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HEPENGBIO真菌格莫瑞liu亚甲基四胺(Gomori's Methenamine Silver;HEPENGBIO)银染试剂盒-赫澎生物研选
人阅读 发布时间:2023-04-05 17:54
真菌的细胞壁含有粘多糖(mucopolyssachride)成分,氧化后,释放出醛基(aldehyde group),与银离子反应,使银离子还原为黑色金属银,产生金黄色的背景下,棕黑色的真菌细胞。
产品内容
HEPENGBIO清理液(Reagent A) 毫升
HEPENGBIO固着液(Reagent B) 毫升
HEPENGBIO氧化液(Reagent C) 毫升
HEPENGBIO强化液(Reagent D) 毫升
HEPENGBIO染色液(Reagent E) 毫升
HEPENGBIO置换液(Reagent F) 毫升
HEPENGBIO稳定液(Reagent G) 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;HEPENGBIO染色液(Reagent E)避免光照;HEPENGBIO氧化液(Reagent C)具有腐蚀性,注意操作安全;有效保证3月
用户自备
恒温培养箱或恒温水槽:用于样品反应孵育
盖玻片:用于切片封片
中性树脂:用于切片封片
光学显微镜:用于切片染色后观察分析
实验步骤
注意事项
产品内容
HEPENGBIO清理液(Reagent A) 毫升
HEPENGBIO固着液(Reagent B) 毫升
HEPENGBIO氧化液(Reagent C) 毫升
HEPENGBIO强化液(Reagent D) 毫升
HEPENGBIO染色液(Reagent E) 毫升
HEPENGBIO置换液(Reagent F) 毫升
HEPENGBIO稳定液(Reagent G) 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;HEPENGBIO染色液(Reagent E)避免光照;HEPENGBIO氧化液(Reagent C)具有腐蚀性,注意操作安全;有效保证3月
用户自备
恒温培养箱或恒温水槽:用于样品反应孵育
盖玻片:用于切片封片
中性树脂:用于切片封片
光学显微镜:用于切片染色后观察分析
实验步骤
- 准备好真菌涂片或4微米厚的石蜡切片脱蜡处理
- 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A)
- 小心加上xx微升HEPENGBIO固着液(Reagent B)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育15分钟
- 小心移去切片上的HEPENGBIO固着液(Reagent B)
- 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A)
- 小心加上xx微升HEPENGBIO氧化液(Reagent C)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育60分钟
- 小心移去切片上的HEPENGBIO氧化液(Reagent C)
- 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A)
- 重复实验步骤12至13二次
- 小心加上xx微升HEPENGBIO强化液(Reagent D)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育1分钟
- 小心移去切片上的HEPENGBIO强化液(Reagent D)
- 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A)
- 重复实验步骤18至19二次
- 小心加入xx微升HEPENGBIO染色液(Reagent E)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 放进50℃恒温培养箱孵育60分钟,或直至出现棕色(注意:避免干枯)
- 小心移去HEPENGBIO染色液(Reagent E)
- 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A)
- 重复实验步骤24至25二次
- 小心加上xx微升HEPENGBIO置换液(Reagent F)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育1分钟,或直至出现灰色
- 小心移去切片上的HEPENGBIO置换液(Reagent F)
- 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A)
- 重复实验步骤30至31二次
- 小心加入xx微升HEPENGBIO稳定液(Reagent G)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育3分钟
- 小心移去HEPENGBIO稳定液(Reagent G)
- 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A)在切片上,铺满整个切片样品表面
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A)
- 重复实验步骤36至37一次
- (选择步骤)复染处理 (建议使用HEPENGBIO淡绿(LIGHT GREEN)复染试剂盒——HEPENGBIO80091)
- 即刻放上盖玻片或封片(中性树脂)
- 在一般光学显微镜下观察:
注意事项
- 本产品为50次操作
- 操作时,须戴手套
- HEPENGBIO氧化液(Reagent D)具有腐蚀性,注意操作安全
- HEPENGBIO氧化液(Reagent D)出现明显棕色,须更换后使用
- 每次更换试剂溶液时,保持切片面基本晾干
- 试剂溶液在切片表面时,避免有气泡存在,同时确保铺满切片表面
- 整个操作,在避光状态下进行
- 染色完成后,即刻进行光学显微镜观察
- 样品染色后保存,避免光照
- 染色容易过度,注意观察背景颜色,控制操作时间
- 本公司提供系列微生物染色试剂产品